1年以上
大专
2023-12-08 22:10:39
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职位描述
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职位描述：
职责描述：对生产、实验室、公用系统、物料等环节进行质量监控，确保法规符合性，按照gmp和质量标准的要求生产出均一、安全、有效的合格产品。
基本应聘条件：
1、药学、化学、生物等专业相关，大专以上学历；
2、1年以上无菌药厂生产或质量管理相关工作经验；
3、了解fda、ich等相关法规要求和技术指南；
4、具有良好的cgmp专业知识及规范意识。
职责描述：对生产、实验室、公用系统、物料等环节进行质量监控，确保法规符合性，按照gmp和质量标准的要求生产出均一、安全、有效的合格产品。
基本应聘条件：
1、药学、化学、生物等专业相关，大专以上学历；
2、1年以上无菌药厂生产或质量管理相关工作经验；
3、了解fda、ich等相关法规要求和技术指南；
4、具有良好的cgmp专业知识及规范意识。
注：联系我时，请说是在郫都人才网上看到的。
工作地点
地址：成都-红光
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
健进制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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高新西区科新路8号
