根据生产计划，制定生产指令、确保生产计划得以完成；组织制定修订生产管理规程、工艺规程、标准操作规程等文件；确保生产过程中各环节符合 GMP 及相关法规要求；针对生产中的技术问题，组织参加技术攻关，做好技术分析工作；组织协助公司产品线规划及新产品开发工作及相关验证工作；实施安全生产管理规程，防止生产事故发生负责包装线设备需求制定，验证文件审核及实施；负责工序内文件记录起草培训认证工作准备；任职条件：大专及以上学历，至少3年以上药品生产、质量管理相关经验；2年以上药品自动包装线相关的生产、操作、质量管理相关经验；做事认真仔细，学习能力强，有上进心，能独立完成相关工作事宜；具备了良好的沟通技巧和表达能力、亲和力强、富有团队精神；具有一定的英语阅读能力和文件编写能力，如SOP、风险评估等。 职能类别：生物工程/生物制药 关键字：包装